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Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Jun 06,2022
南宫NG·28助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
上海南宫NG·28生物医药股份有限公司（以下简称“南宫NG·28”）为惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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南宫NG·28助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
Oct 12,2020
联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路
南宫NG·28在肿瘤模型方面，尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域，引进国际先进的PET-CT影像系统、放疗辐射系统、IVIS小动物成像系统，多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备，开发药物研发关键技术，系统性地建立了超过250种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。
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联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路
May 25,2020
【一周新闻回顾】靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床
欢迎关注本周新闻看点：靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床；CD19单抗--tafasitamab的上市许可申请获EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A轮融资6000万美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500万美元B轮融资；开发创新蛋白降解疗法，罗氏达成数十亿美元合作；绿叶制药和Alvogen达成思瑞康韩国市场分销合作等。
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【一周新闻回顾】靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床
Mar 24,2020
【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
南宫NG·28生物技术药物分析部已经支持了多个涉及Her2, Trop2, Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等热门靶点及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，还有各类融合蛋白、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物不同阶段的研究工作。
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【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
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