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    Preclinical study
    临床前研究

    内分泌及代谢性疾病模型

    在代谢性疾病研究领域,南宫NG·28药效部构建了肥胖及糖尿病、高尿酸血症、脂肪肝、NASH、肝纤维化等疾病模型,尤其对于临床缺乏有效药物治疗、且近期研发火热的糖尿病、肥胖及NAFLD疾病等领域具有丰富的经验和有效的动物模型。
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    • 疾病模型动物
      肥胖及糖尿病高脂高糖饮食诱导的肥胖模型小鼠/大鼠/金黄地鼠
      HFD诱导的DIO模型小鼠/大鼠
      增肌减重动物模型小鼠/大鼠
      链脲佐霉素诱导的1型糖尿病模型小鼠/NOD小鼠/大鼠
      自发性2型糖尿病小鼠(db/db, ob/ob)db/db小鼠、ob/ob小鼠
      自发性2型糖尿病大鼠(ZDF)ZDF大鼠
      糖尿病皮肤溃疡模型小鼠/大鼠
      糖尿病足模型小鼠/大鼠
      高尿酸血症氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠/大鼠
      腺嘌呤诱导的高尿酸血症大鼠
      腺嘌呤+氧嗪酸钾致高尿酸血症大鼠
      次黄嘌呤+氧嗪酸钾致高尿酸血症小鼠/大鼠
      次黄嘌呤诱导的小鼠高尿酸血症小鼠
      酵母诱导的高尿酸血症小鼠
      腺嘌呤+乙胺丁醇诱导的大鼠高尿酸血症大鼠
      尿酸致高尿酸血症小鼠
      NAFLD(NAFL/NASH)酒精性肝损伤模型小鼠/大鼠
      HFD饲料诱导的脂肪肝模型小鼠/大鼠,地鼠
      HFD饲料诱导的NASH模型小鼠/大鼠,地鼠
      MCD饲料诱导的NASH模型小鼠
      CDAA饲料诱导的NASH模型小鼠
      复合因素诱导的NASH模型大鼠
      肝纤维化胆道结扎诱导的肝纤维化大鼠
      TAA诱导的肝纤维化大鼠
      复合因素法诱导肝纤维化模型大鼠
      ConA诱导的肝纤维化小鼠
      猪血清致免疫性肝纤维化模型大鼠
      肝胆模型乙酰氨基酚诱导急性肝损伤的模型小鼠
      肝内胆汁淤积模型大鼠
      原发性胆汁性胆管炎小鼠
    • 南宫NG·28多年来深耕动物领域,为药物研发提供合适的动物模型, 可提供多种用于评估GLP-1药物的糖尿病模型及肥胖模型,在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养,并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。
      多种试验动物 啮齿类:小鼠/大鼠、兔子 非啮齿类:比格犬、小型猪、非人灵长类动物
    服务案例

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    南宫NG·28助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理;推进ZT002中、美、澳三报

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    【南宫NG·28助力】NASH领域新进展!海普丁HPD001即将在美启动临床试验

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    南宫NG·28助力轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)项目获批临床试验

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