南宫NG·28

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    搜索结果包含 drug 的内容

    Dec 06,2024
    两岸共赴研发之约，南宫NG·28携手TRPMA举办新药研发论坛
    南宫NG·28与台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 携手，将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛，内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略等。
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    两岸共赴研发之约，南宫NG·28携手TRPMA举办新药研发论坛
    Aug 14,2024
    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    南宫NG·28云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“http://www.hbyfcc.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。
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    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    May 09,2024
    林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
    南宫NG·28执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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    林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
    Apr 19,2024
    深耕得以绽放！看南宫NG·28如何助力ADC临床前研究与申报
    2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了南宫NG·28ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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    深耕得以绽放！看南宫NG·28如何助力ADC临床前研究与申报
    Apr 03,2024
    陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
    南宫NG·28创始人＆CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议，并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
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    陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
    Oct 19,2023
    欧洲见！南宫NG·28戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
    南宫NG·28戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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    欧洲见！南宫NG·28戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
    Oct 10,2023
    南宫NG·28助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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    南宫NG·28助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    Oct 10,2023
    逆水行舟 or 潮平岸阔？南宫NG·28刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
    中国新药研发协会（Sino Drug Discovery Association,SDDA）论坛将与10月12日开展，南宫NG·28药物发现事业部总裁刘建博士将带来演讲“大环肽药物的研发以及相关技术平台”。
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    逆水行舟 or 潮平岸阔？南宫NG·28刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
    Oct 05,2023
    【一期一会】调频十月，全球会议放映中
    南宫NG·28汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议 、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。
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    【一期一会】调频十月，全球会议放映中
    Sep 25,2023
    9月30日，南宫NG·28陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    南宫NG·28创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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    9月30日，南宫NG·28陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    Sep 25,2023
    APA 2023 | 南宫NG·28海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
    南宫NG·28团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。
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    APA 2023 | 南宫NG·28海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
    Aug 21,2023
    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过南宫NG·28进行
    Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过南宫NG·28进行
    Jul 06,2023
    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过南宫NG·28进行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过南宫NG·28进行
    Jul 06,2023
    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过南宫NG·28进行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过南宫NG·28进行
    Jul 06,2023
    基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过南宫NG·28合成
    Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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    基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过南宫NG·28合成
    Jul 06,2023
    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过南宫NG·28进行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过南宫NG·28进行
    Jul 06,2023
    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过南宫NG·28进行
    Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过南宫NG·28进行
    Jul 06,2023
    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过南宫NG·28进行
    PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过南宫NG·28进行
    Jul 05,2023
    研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过南宫NG·28进行
    The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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    研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过南宫NG·28进行
    Jul 05,2023
    阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
    Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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    阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
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