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Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过南宫NG·28进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过南宫NG·28进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过南宫NG·28进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过南宫NG·28进行
Aug 22,2022
南宫NG·28助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。南宫NG·28作为睿跃生物的合作CRO，依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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南宫NG·28助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
Apr 13,2021
JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”？
JAKs是一类非受体型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2这些，JAK/STAT信号通路与自身免疫性疾病相关，靶向的JAK可以开发应用于多种自身免疫性疾病的治疗药物。
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JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”？
Sep 03,2020
【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。南宫NG·28作为新药研发CRO也会持续关注此项研究进展，希望能为肺癌新药的研发助力。
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【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
Nov 09,2018
【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
BTK是非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员，是B细胞抗原受体（BCR）信号通路中的关键激酶，能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡，这也充分说明了BTK在B淋巴细胞的生成过程中起着不可替代的作用，是治疗血液肿瘤的理想靶点。
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【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
Oct 19,2018
【盘点】AXL抑制剂的研究进程
AXL酪氨酸激酶的过度表达或激活与炎症的发生、发展以及肿瘤的侵袭、转移等过程密切相关。Istvan Szabadkai等人提出了一个新的小分子化合物21f，并证实是一种选择性的AXL酪氨酸激酶抑制剂。
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【盘点】AXL抑制剂的研究进程
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