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    Sep 25,2023
    在DOT2023探索新型靶点，南宫NG·28戴学东博士带领团队赴会
    DOT 2023是一场新型药物靶点与技术的业界盛会，将重点介绍热门及新兴靶点与技术进展，并探讨从生物制剂到小分子等新型治疗药物的研发与靶点验证策略。
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    在DOT2023探索新型靶点，南宫NG·28戴学东博士带领团队赴会
    Sep 09,2020
    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计。南宫NG·28在缓控释制剂、微粒制剂以及蛋白质和多肽药物制剂有丰富的研发经验，并已有较多成熟产品移交给客户。
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    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    Mar 29,2019
    南宫NG·28副总裁任峰博士将出席美中药协（SAPA）2019科学研讨会
    美中药协（SAPA）2019科学研讨会将于4月6日举行，此次会议主题为“药物开发中的创新与新兴技术”，上海南宫NG·28生物医药股份有限公司化学部和生物部副总裁任峰博士将出席会议并做会议报告。
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    南宫NG·28副总裁任峰博士将出席美中药协（SAPA）2019科学研讨会
    Jul 02,2018
    再迎喜讯！南宫NG·28满分通过卫生部临检中心室间质评！
    南宫NG·28生物分析服务部门拥有专业的科研团队，实验室配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，实验研究符合FDA/CFDA GLP标准要求，服务内容涉及药代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选与开发，以及临床前和临床研究。
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    再迎喜讯！南宫NG·28满分通过卫生部临检中心室间质评！
    Jan 25,2018
    医药行业5年内有望重构生物制剂最值得期待
    医药行业5年内有望重构 生物制剂最值得期待
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    医药行业5年内有望重构生物制剂最值得期待
    Jun 02,2017
    EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
    阿达木单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：药代动力学（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑块型银屑病患者中开展的一项III期验证疗效和安全性研究。英夫利昔单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：一项PK研究和一项在RA患者中开展的III期验证疗效和安全性研究。
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    EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
    Oct 28,2015
    生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注
    生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注
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    生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注
    Aug 19,2015
    FDA隔11年再发布植物药开发新指南
    FDA药物评价和研究中心（CDER）在8月14日发布了中心关于植物药开发计划中提交新药申请（NDAs）的思考。指南同时也发布了提交试验用新药申请（INDs）以及或同样适用于生物制剂许可申请（BLAs）的推荐规范。
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    FDA隔11年再发布植物药开发新指南
    Jul 28,2015
    数据为证！生物制剂步入黄金期
    数据为证！生物制剂步入黄金期
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    数据为证！生物制剂步入黄金期
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