南宫NG·28

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Oct 17,2024
【视频回放】肾病药物的创新之路：市场·机制·药效三维探索
在肾脏疾病创新药物研发领域，南宫NG·28搭建了慢性肾衰及肾损伤模型，如糖尿病性肾衰模型、顺铂诱导的急性肾衰模型、横纹肌溶解致急性肾损伤模型、缺血性肾损伤模型等，助力肾脏疾病药物研发。
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【视频回放】肾病药物的创新之路：市场·机制·药效三维探索
Oct 16,2024
中国镇痛周 | 南宫NG·28镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
南宫NG·28作为一站式生物医药临床前研发服务平台，已经建立了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模型，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的各种镇痛表型的常用方法，以及评估镇痛的主要行为测试方法。
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中国镇痛周 | 南宫NG·28镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
Apr 12,2024
南宫NG·28镇痛药效评价模型
南宫NG·28建立了急性疼痛模型、炎症性疼痛模型和神经性疼痛模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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南宫NG·28镇痛药效评价模型
Apr 09,2024
南宫NG·28助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海南宫NG·28生物医药股份有限公司（以下简称“南宫NG·28”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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南宫NG·28助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
Apr 09,2024
疼痛动物模型介绍
南宫NG·28具有急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛等不同类型的疼痛动物模型，开发了许多用于诱导与临床疼痛综合征相关的每种疼痛表型常见的方法，以及评估每种模型肿疼痛的主要行为测试。
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疼痛动物模型介绍
Oct 12,2023
世界关节炎日 | 防控关节炎，且行且珍“膝”
南宫NG·28拥有CIA诱导的类风湿性关节炎模型（小鼠/大鼠）、CFA诱导的类风湿性关节炎（AIA）模型（大鼠）、角叉菜胶致大鼠急性关节炎症模型（小鼠/大鼠）、尿酸钠诱发痛风性关节炎模型（大鼠）等关节炎药效评价模型，为关节炎新药的临床转化提供助力。
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世界关节炎日 | 防控关节炎，且行且珍“膝”
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过南宫NG·28进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过南宫NG·28进行
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过南宫NG·28定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过南宫NG·28定制合成
Mar 24,2023
确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验
一般毒性试验指给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，综合检测各种毒性终点的实验。南宫NG·28的一般毒性试验包括急性毒性试验、重复剂量毒性试验（短期毒性试验）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。
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确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验
May 27,2022
急性和长期的口服给药配方体系介绍
南宫NG·28请回家为您讲述急性和长期给药的分类配方体系。
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急性和长期的口服给药配方体系介绍
Apr 03,2021
Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
近日在一项针对白血病的新研究中揭示,一种已经被FDA批准用于治疗腹泻的药物可以有效缓解化疗的耐药性。研究人员使用了一种临床上用于治疗腹泻的抗生素来抑制这种泵的活性，从而使细胞对化疗重新敏感，显著延长了移植了人类白血病细胞的小鼠的生存时间。与此同时，研究人员也将对这些白血病细胞进行更全面的表征，试图更好地了解它们的生物学，并确定更好的目标来对抗这种疾病。
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Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
May 27,2020
【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
南宫NG·28拥有完整的吸入给药安全性评价平台，已经完成整套吸入药物安全性评价，包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。目前已完整建立吸入给药的整套技术，包括气管内雾化给药、口鼻暴露给药等。
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【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
Apr 07,2020
如何为热门疾病建立精准的药效评价模型？
在评价JAKs抑制剂的药效时，南宫NG·28可以构建多种疾病模型，如的类风关模型（CIA小鼠、大鼠，AIA大鼠模型），炎症性肠病模型（TNBS大鼠、DNBS大鼠、DSS小鼠），银屑病模型（咪喹莫特模型，IL-23模型），特应性皮炎模型（DNFB小鼠慢性模型，佛波酯急性模型等）。
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如何为热门疾病建立精准的药效评价模型？
Apr 03,2020
【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
让我们来关注一下本周医药新闻吧！美国快速批准抗疟药氯喹等治疗冠状病毒,国内首张异体CAR-T临床批件获批;吉利德科学旗下Kite公司和Teneobio公司联合开发双重靶向CAR-T疗法;Windtree Therapeutics和李氏大药厂达成研发资助合作协议;急性肾损伤公司AM-Pharma BV完成5200万美元融资，加速新药上市。
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【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
Mar 20,2020
【速递】一周“药”闻概览【03.16-03.20】
紧跟新药前沿，专注研发创新,让我们来盘点一下最新医药行业动态吧：北京五和博澳药业有限公司桑枝总生物碱片（中药5类申报的天然药物）近期获批上市，国内首个可用于新冠急性肺损伤药品也获批上市；“封装”细胞疗法新锐B轮融资8030万美元，优瑞科完成4500万美元E轮融资；海和生物获得上海药物所STING激活剂全球独占许可，安渡生物与Altasciences达成战略合作。
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【速递】一周“药”闻概览【03.16-03.20】
Feb 27,2020
【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
2020年2月12日，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠状病毒（2019-nCoV）的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界卫生组织（WHO）同日宣布，由这一病毒导致的疾病的正式名称为COVID-19。面对新的病毒，南宫NG·28作为新药研发CRO公司与所有一线抗战的医护人员同在，我
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【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
Sep 19,2019
帕金森病，“帕”不怕？
南宫NG·28拥有评价治疗PD新药的有效模型，包括MPTP诱导的小鼠亚急性PD模型、MPTP+丙磺舒诱导的小鼠慢性PD模型、氧化震颤素诱导的拟胆碱症状的模型等，可采用转棒法、爬杆法、抓力测试等方法评价受试物对PD症状的改善作用，可采用免疫组化染色（ICH）的方法观察受试物对多巴胺神经元（TH染色）是否有保护作用，通过对α-突触核蛋白、GFAP、Iba-1等的免疫组化染色，观察受试物对相应病理的影响情况。我们已经成功的为中外客户进行过有效的新药评价服务。
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帕金森病，“帕”不怕？
Aug 25,2017
药物长期毒性试验
长期毒性试验（重复给药毒性试验）是药物非临床安全性评价的核心内容，它与急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理学研究有着密切的联系，是药物从药学研究进入临床试验的重要环节。
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药物长期毒性试验
Aug 24,2017
急性毒性试验/检测/评价
急性毒性试验,小鼠急性毒性检测/评价,急毒试验
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急性毒性试验/检测/评价
Jun 26,2017
重复给药毒性试验
重复给药毒性试验（长期毒性试验），即新药完成主要药效学和急性毒性试验，确认有进一步研究价值后，进行的重复给药毒性试验，观察药物对动物的毒性反应。
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重复给药毒性试验
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