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搜索结果包含 小鼠模型 的内容

Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
人源化小鼠肿瘤模型是与人类肿瘤和免疫细胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫肿瘤学研究具有临床转化的潜力。南宫NG·28拥有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的专业知识。
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利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
Jan 18,2024
谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
南宫NG·28拥有多种类型NASH动物模型，如高脂饲喂诱导的金黄地鼠、大鼠模型，MCD饲料诱导的小鼠模型等，助力NASH新药研发，与生物医药同行一起在NASH药物赛道上携手并进。
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谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过南宫NG·28进行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过南宫NG·28进行
Feb 16,2022
美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿
为了解肿瘤的发病机理、肿瘤侵袭与转移、肿瘤与宿主的关系等，需要建立合适的动物模型。南宫NG·28现有多种已经验证过的人源化小鼠肿瘤模型。
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美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿
Jan 12,2022
全方位了解4T1小鼠模型
4T1是鼠三阴性乳腺癌细胞，这是一个从BALA/C小鼠分离出来的肿瘤细胞，我们也把它重新接种到BALA/C小鼠上，我们使用的是原位接种。在小鼠的乳腺脂肪垫下面接种，也是在肿瘤长到100立方毫米的时候，开始药物治疗筛选。4T1肿瘤模型是一个进展比较快的肿瘤模型，所以在使用的时候，要考虑它的生长速度。
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全方位了解4T1小鼠模型
Jan 01,2022
笄冠风华正当时 | 记录南宫NG·282021的成长
回顾2021，共同见证南宫NG·28的成长与进步：南宫NG·28在2021年新建了大小鼠栓塞性脑卒中模型（MCAO），并完善了细胞免疫疗法评价所常用的同源小鼠模型、转基因模型、原位移植瘤模型、免疫系统重建人源化小鼠模型等。
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笄冠风华正当时 | 记录南宫NG·282021的成长
Oct 08,2021
CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
南宫NG·28请回答为您讲述CAR-T药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些？常见的药效学动物模型有同源小鼠模型和转基因小鼠。两者适用于不同的实验类型。
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CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
Apr 03,2021
Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
近日在一项针对白血病的新研究中揭示,一种已经被FDA批准用于治疗腹泻的药物可以有效缓解化疗的耐药性。研究人员使用了一种临床上用于治疗腹泻的抗生素来抑制这种泵的活性，从而使细胞对化疗重新敏感，显著延长了移植了人类白血病细胞的小鼠的生存时间。与此同时，研究人员也将对这些白血病细胞进行更全面的表征，试图更好地了解它们的生物学，并确定更好的目标来对抗这种疾病。
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Science子刊：一种FDA批准的抗腹泻药物可有效对抗化疗的耐药性
Mar 02,2021
【Science速递】揭开甲状腺的神秘面纱，开启代谢药物新征程
甲状腺是一个强大的身体新陈代谢调节器，是影响身体许多部分健康状况的关键因素。近日，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员对甲状腺激素的基本作用机制提供了更清晰的认识。南宫NG·28会持续关注此项研究进展，为代谢药物发展助力。
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【Science速递】揭开甲状腺的神秘面纱，开启代谢药物新征程
Jan 04,2021
Science：“癌王”胰腺癌终于出现了治疗新曙光
研究发现，在许多胰腺肿瘤的发展中经常发生的DNA突变似乎使这些癌症易受称为PARP抑制剂的现有药物的攻击。通过在胰腺癌细胞和小鼠模型中进行的实验证明，可以利用称为PARP1抑制剂的现有药物中的某些成员来利用此漏洞，这种药物可以在MYBBP1A蛋白的水平已经很低时使其失活。目前，PARP1抑制剂主要用于治疗卵巢癌和乳腺癌。
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Science：“癌王”胰腺癌终于出现了治疗新曙光
Dec 03,2020
世界首创：药物将干细胞引导至受损部位，提高其愈合能力！
科学家创造了一种可以吸引干细胞到受损组织并提高治疗功效的药物 ，该发现发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，可以改善目前用于治疗诸如脊髓损伤、中风、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病等神经系统疾病的干细胞疗法，并将其用途扩展到新的条件，新的疾病例如例如心脏病或关节炎。
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世界首创：药物将干细胞引导至受损部位，提高其愈合能力！
Dec 01,2020
饿了吗？饿一饿原来可以辅助PD-1抑制剂肿瘤免疫治疗
发表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一种方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。当携带肿瘤的小鼠断断续续地停食时，PD-1抑制比单独使用任何一种治疗在减少肿瘤生长方面更有效。研究人员将此效应与胰岛素样生长因子（IGF-1）的水平联系起来，并发现抑制IGF-1还可有效减少肿瘤的生长。
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饿了吗？饿一饿原来可以辅助PD-1抑制剂肿瘤免疫治疗
Nov 30,2020
【南宫NG·28专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
BIFT2020以“从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题在上海浦东绿地铂骊酒店召开为期两天的研讨会议。此次会议为契机，南宫NG·28与峰会主办方携手，推出新型抗体/双抗/ADC和免疫治疗产业化道路探索主题论坛，邀请到业界专家进行深层次分享和圆桌讨论。
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【南宫NG·28专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
Nov 28,2020
南宫NG·28IO药效模型评价平台
南宫NG·28IO药效模型评价平台,拥有同源肿瘤移植模型测试模型、局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型、移植CD34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠和异种原位肿瘤移植模型（脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等）等来帮助客户进行医学上的研究。
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南宫NG·28IO药效模型评价平台
Nov 15,2020
【Science速递】攻克COVID-19里程碑：已确定血凝块形成原因！
COVID-19患者存在血栓性动脉和静脉阻塞的高风险，SARS-CoV-2感染可通过多种可能的协同机制导致大血管和微血管血栓形成。研究人员在小鼠模型中一起研究了中性粒细胞和COVID-19抗体，以查看这是否可能是血块背后的危险组合，最终发现了使COVID-19的患者血凝的机制。
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【Science速递】攻克COVID-19里程碑：已确定血凝块形成原因！
Sep 12,2020
【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
与GLP-1RA疗法相比，在能量和葡萄糖调节严重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21疗法可帮助小鼠减轻体重并加强血糖控制。南宫NG·28临床前药效部拥有多种心脑血管疾病的动物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能为糖尿病新药研发助力。
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【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
Apr 30,2020
抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发
人源肿瘤组织异体移植模型（PDX）由于是直接来源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建立起来的肿瘤模型。在4月22日，南宫NG·28创始人&CEO陈春麟博士于邵逸夫医院庆春院区四号楼十一楼学术报告厅发表了《转化医学（PDX模型）在免疫癌症新药研发中的应用》，下沙院区行政楼四楼学术报告厅同步直播。
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抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发
Apr 22,2020
【云档案】南宫NG·28临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建
南宫NG·28在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。本文简单介绍细胞源性异种移植模型、遗传工程小鼠模型、GEM来源的同种异体移植模型、人源性肿瘤组织异种移植和人源化肿瘤模型的优缺点。
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【云档案】南宫NG·28临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建
Aug 28,2019
围观:临床前小鼠模型如何选？
南宫NG·28药效部经过多年的经验积累、多方验证和长期实践考验，已经建立了完善的动物模型库，可根据客户的需要提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性。实验室动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类，肿瘤建模技术有皮下、原位或转移瘤模型建立等方法，并可运用小鼠动物活体生物发光成像系统进行原位瘤及转移瘤研究，能够灵活地根据客户的需求开发建立各种定制模型。
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围观:临床前小鼠模型如何选？
Jun 18,2019
谈肝色变肝病NASH的探索之路
NAFLD是目前全人类的一大顽疾，由脂肪性病变，进展为NASH，肝硬化，最后发展为肝癌。南宫NG·28在NASH新药评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，包括高脂饲喂诱导的金黄地鼠、大鼠模型，MCD饲料诱导的小鼠模型等。
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谈肝色变肝病NASH的探索之路
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