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    新闻资讯

    南宫NG·28药物安全性评价服务再次顺利通过CFDA审查

    2015-08-26
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        上周，南宫NG·28临床前药物安全性评价服务再次通过CFDA检查，此次通过检查的是与南宫NG·28长期合作的2家上海生物医药企业。

        据悉，南宫NG·28普亚医药科技（上海）有限公司新扩展的临床前药物安全性评价的实验室，已经在2015年下半年陆续投入使用。其中以备受客户认可的特殊安全性研究服务为例（泛指21号资料），主要服务的内容包括ASA，PCA，溶血和刺激性试验等，已提前了近4个月的排期，已能充分满足客户需求。据普亚科研部门研究人员透露，客户只要根据需要做的试验，确定是否需要做上市对照。如能提供产品说明书为佳，与我司科研部门沟通和评估后，即可开展实验。

        如需进一步了解南宫NG·28临床前服务项目，可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@hbyfcc.com进行业务咨询

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