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南宫NG·28制剂中心GMP中试车间落成

2016-02-19
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GMP中试车间    

        近日，南宫NG·28的制剂中心GMP中试车间建设完成，并通过了有CMA资质的第三方检测机构检测验收，厂房设施环境洁净度等符合GMP要求。标志着南宫NG·28在从未涉足的中试和临床试验产品生产外包领域迈出坚实的一步。

CMC实验室

    CMC实验室照片一


CMC实验室

    CMC实验室照片二

    GMP中试车间的落成，是南宫NG·28多元化经营的重要组成部分，特别是南宫NG·28行业领先的专业水平和服务质量，必将能满足客户中试和临床试验产品生产外包的业务需求。GMP中试车间的落成，不仅是南宫NG·28自身快速发展的需求，也是客户对南宫NG·28拓展业务的需求，更是顺应国际药品研发外包，临床试验产品生产外包一体化大趋势的重要举措！


        南宫NG·28将在2016年尽力调动一切资源来建立和完善符合CFDA、FDA和欧盟认可的GMP质量管理体系。面对日益严格的各类药品法规要求、更加精准专业的客户要求，南宫NG·28将把2016年作为“质量年”，全面深化质量建设，重点培养人才队伍，在新的领域稳扎稳打，力争行业标杆。


    全面建成后的GMP中试车间将可为客户提供普通口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂等）超过50000个单位批量规模的中试和临床试验产品生产服务。

       更加多元、更加高效、更加专业的南宫NG·28，值得您的信赖！


        如需服务查看服务详情请点击药物制剂质量研究。

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