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    新闻资讯

    全面支持疫苗研发!南宫NG·28mRNA疫苗生物分析技术平台

    2020-12-12
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    南宫NG·28mRNA疫苗生物分析技术平台

        2020年以来,新冠疫情席卷全球,伴随着疫情的肆虐,新冠疫苗的研发和大规模应用成了全球的热切期待,国内外多家医药公司纷纷投入到新冠疫苗的研发队列中。11月16日,Moderna报道了其COVID-19疫苗中期的有效数据为94.5%,仅两周多后的12 月 2 日,BioNtech 及其美国合作伙伴Pfizer公司披露消息,英国药品监管部门已经紧急批准了其合作研发的 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2,这是历史上第一个获批的mRNA疫苗,据称该疫苗可提供 90以上%的保护力。这两款mRNA疫苗引起了业界广泛关注,mRNA药物研究也成了炙手可热的领域。
        南宫NG·28生物医药长期为各类新型生物技术药及疫苗的安全性和有效性评价提供全方位支持,且也长期与加拿大Actuias等公司合作,致力于LNP-mRNA类药物和疫苗的有效性及安全性评价分析工作,积累了丰富的经验,建立健全了新型mRNA疫苗的相关生物分析技术平台。
        mRNA疫苗将外源目的基因序列通过转录、合成等工艺制备的mRNA通过特定的递送系统导入机体细胞,直接在体内表达目的蛋白,刺激机体产生特异性免疫学反应,从而使机体获得免疫保护。
        mRNA具有以下特点:
    •             能导入细胞,在体内表达相应的抗原蛋白,避免了体外蛋白表达、纯化过程;

    •             能够刺激免疫系统产生体液免疫和/或细胞免疫应答,发挥相应的免疫预防和/或免疫治疗作用;

    •             能够通过刺激机体免疫系统产生多种细胞因子等方式增强机体免疫反应能力或改变免疫应答类型;

    •             由于mRNA的降解是通过细胞正常代谢完成,降低了因感染或整合诱发基因突变的潜在风险,此类型疫苗具有其独特的优势。

    mRNA疫苗

        基于mRNA疫苗的作用机制和特点,南宫NG·28生物技术药物分析部门为支持mRNA疫苗的安全性和有效性评价,建立了涵盖代谢及生物分布,到总抗体、关键序列结构域抗体和抗病毒中和抗体效价,以及细胞免疫应答反应效力的系列评价技术平台。
        mRNA水平生物分布分析
        南宫NG·28拥有ABI7500系列Real-Time PCR扩增仪器以及配套的Kingfisher 核酸提取仪设备,可基于RNAase free管收集的Trizol保存的全血样品以及其它类型的组织样品通过后续的RT-qPCR技术进行mRNA的代谢与分布分析。

    实时PCR检测mRNA表达水平

        △实时PCR检测mRNA表达水平

        mRNA表达蛋白抗原的生物分布分析
        mRNA疫苗需要在体内翻译成蛋白质后才能刺激机体进一步产生免疫应答,因此在蛋白层面上确认mRNA的表达水平和分布尤为重要。
        南宫NG·28生物药分析部拥有多台Molecular Device M4系列酶标仪及新型iD5系列酶标仪,MSD系列电化学发光分析仪等支持多种类型的免疫分析方法,可以执行mRNA所翻译蛋白抗原水平的不同灵敏度范围的检测和监测。
    •             酶联免疫分析(EIA)

    •             荧光免疫分析(FIA)

    •             时间分辨荧光(TRFIA)

    •             荧光共振能量转移(FRET)

    •             化学发光(CLIA)

    •             电化学发光(ECL)

    试验所用酶标仪及电化学发光分析仪

        △试验所用酶标仪及电化学发光分析仪

        T细胞因子分泌水平评价
        mRNA疫苗除引起B细胞体液免疫反应产生抗体外,也可刺激引起细胞的免疫反应,南宫NG·28生物技术药物分析部门拥有MSD、luminex、FACS CBA等多个多重细胞因子分析平台提供节约样本、节约成本模式的细胞因子分析技术支持,甚至ELISPOT单细胞层面的细胞因子丰度变化分析。
    •             MSD Multi Plex

    •             Luminex Multiplex

    •             FACS CBA

    细胞因子丰度分析

        △细胞因子丰度分析

    多重细胞因子分析平台

        △多重细胞因子分析平台

        总抗体、关键结构域抗体效价分析
        常规的B细胞分泌抗体效价评价主要基于间接ELISA的滴度检测方法,南宫NG·28技术团队核心成员早年致力于核酸及蛋白疫苗产品研究,获得过相关专利,且在美国本土的pfizer公司接受过疫苗效价生物分析评价的系列培训,基于实践经验建立了系列方法评价体系和标准制定规则,用于考察疫苗总抗体、关键结构域抗体效价以及评判它们的相关性。南宫NG·28生物技术药物分析部门也可以基于MSD平台,利用经验证试剂盒直接进行基于SARS-CoV-2五种不同的重要mRNA表达抗原SARS-CoV-1 Spike, SARS-CoV-2 N, SARS-CoV-2 S1 NTD, SARS-CoV-2 S1 RBD, and SARS-CoV-2 Spike的IgG、IgM、IGA检测。
    •             V-PLEX SARS-CoV-2 Panel 1 (IgG)

    •             V-PLEX SARS-CoV-2 Panel 2 (IgM)

    •             V-PLEX SARS-CoV-2 Panel 3 (IgA)

        基于竞争性Assay或假病毒的中和抗体分析
        南宫NG·28疫苗分析技术平台除了既可以基于电化学发光MSD平台应用竞争性的配体结合分析方法执行例如新冠mRNA疫苗体内表达抗原所刺激的功能性抗体即中和抗体分析,也有独立细胞房等设备设施以进行基于假病毒与表达ACE2细胞株相互作用的中和抗体分析。

    竞争性配体结合法(CLBA)的中和抗体检测原理

        △竞争性配体结合法(CLBA)的中和抗体检测原理

    Cell-based中和抗体检测原理

        △Cell-based中和抗体检测原理

        南宫NG·28研发平台介绍:

    南宫NG·28IO药效模型评价平台

    南宫NG·28IO药效模型评价平台

    南宫NG·28化学分析中心大型仪器共享平台

    南宫NG·28化学分析中心大型仪器共享平台

    南宫NG·28临床前眼科研究平台

    南宫NG·28临床前眼科研究平台


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